阿曲生坦是一种内皮素A受体拮抗剂（ERAs）配资门户官方平台网站，是IgA肾病非免疫类的治疗药物。老挝卢修斯阿曲生坦上市，给IgA肾病带来新希望。
内皮素-1（ET-1）是人体自身分泌的一种强烈的缩血管活性物质，而慢性肾脏病会促使肾脏产生过多的内皮素-1，内皮素-1与内皮素A受体（ETA）结合后，诱发广泛的肾脏病理生理学效应，包括：足细胞损伤和蛋白尿产生、系膜细胞损伤、增殖和纤维化。出球小动脉收缩和肾小球内压增加。肾小管间质损伤和萎缩。炎症产生、免疫激活导致的细胞外基质纤维化等。
阿曲生坦就像一个“高富帅”的竞争者，对内皮素A受体有着非常强的吸引力，可高效阻止内皮素-1与该受体的结合！
阿曲生坦作为一种高选择性内皮素A受体拮抗剂（ERA），能直击IgA肾病进展的关键病理通路。它能够高效且特异性地阻断ETA受体，就像给失控的内皮素系统“踩下刹车”，从而有效阻止ET-1与ETA受体的结合，进而实现多重肾保护效应。
传统免疫抑制剂在抑制免疫反应的同时，往往会对整个免疫系统造成广泛影响，导致患者免疫力下降，容易引发感染等严重副作用。而阿曲生坦则专注于阻断ETA信号通路，不干扰免疫系统的正常功能，患者可在不影响免疫系统的情况下，获得更持久的肾脏保护。这种精准干预的直接效应，在关键的III期ALIGN研究中得到了充分验证。
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该研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的严谨试验。结果显示，在36周时，与仅接受现有标准支持治疗（最大耐受剂量的RAS抑制剂）的患者相比，联合使用阿曲生坦治疗的患者，其蛋白尿水平（以24小时尿蛋白肌酐比值UPCR衡量）显著降低了36.1%（p<0.0001），且安全性良好，与前期研究数据一致。
蛋白尿是国际公认的肾病进展替代终点，其显著降低预示着阿曲生坦具有延缓肾功能衰退的潜力。这意味着，患者可以在不广泛抑制免疫系统、不增加相应感染风险的前提下，获得更直接、更具针对性的肾脏保护，为长期治疗管理提供了全新的可能。
老挝卢修斯阿曲生坦的获批，标志着IgA肾病治疗领域又迈出了重要一步。这款新药的上市，不仅打破了长期以免疫抑制治疗为主导的传统模式配资门户官方平台网站，更开启了非免疫靶向治疗的新纪元。随着更多创新药物的相继问世，IgA肾病的治疗正逐步从“延缓疾病进展”向“逆转病程”转变，患者的生活质量和长期预后也因此有望得到显著提升。
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